Saturday, 29 October 2016

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Friday, 28 October 2016

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Magnesio de alta absorción 92






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Comunicación original European Journal of Clinical Nutrition (2004) 58, 270276. doi: 10.1038 / sj. ejcn.1601778 Influencia de un agua mineral rica en calcio, magnesio y bicarbonato en la composición de la orina y el riesgo de cristalización de oxalato cálcico R Siener 1. Un Jahnen 1 y A Hesse 1 1 División de Urología Experimental, Departamento de Urología de la Universidad de Bonn, Bonn, Alemania Correspondencia: R Siener, Experimentelle Urologie, Klinik und Poliklinik pies Bonn, de Sigmund Freud-Str. 25, D-53105 Bonn, Alemania. E-mail: Roswitha. Sienerukb. uni-bonn. de Garante. R Siener. Contribuyentes. Todos los autores colaboraron estrechamente en la producción de los datos y la redacción del documento. Recibido el 27 de enero de de 2003 18 revisado de marzo de de 2003 Aceptado el 9 de abril de 2003. Resumen Objetivo. Para evaluar el efecto de un agua mineral rico en magnesio (337 mg / l), calcio (232 mg / l) y bicarbonato (3,388 mg / l) en la composición de la orina y el riesgo de cristalización de oxalato de calcio. Diseño . Un total de 12 voluntarios varones sanos participaron en el estudio. Durante la fase de línea de base, los sujetos recogieron dos muestras de orina de 24 horas, mientras que en su dieta habitual. A lo largo de las fases de control y de prueba, que dura 5 días cada uno, los sujetos recibieron una dieta normalizada calculada de acuerdo con las recomendaciones. Durante la fase de control, los sujetos consumieron 1,4 l / día de un té de frutas neutral, que fue sustituido por un volumen igual de un agua mineral durante la fase de prueba. En la fase de seguimiento, los sujetos continuaron bebiendo 1,4 l / día de agua mineral en su dieta habitual y se recogieron muestras de orina de 24 horas semanales. Resultados. Durante la ingesta de agua mineral, el pH urinario, magnesio y excreción de citrato aumentado significativamente en ambas condiciones de alimentación estandarizados y normales. El agua mineral condujo a un aumento significativo en la excreción urinaria de calcio sólo en la dieta estandarizada, y a un volumen urinario significativamente más alta y la disminución de la sobresaturación con oxalato de calcio sólo en la dieta habitual. Conclusiones. El magnesio y el contenido de bicarbonato del agua mineral resultaron en cambios favorables en el pH urinario, magnesio y excreción de citrato, inhibidores de la formación de cálculos de oxalato de calcio, contrarrestar el aumento de la excreción de calcio. Ya que la excreción urinaria de oxalato no disminuyó, son necesarios para evaluar si la ingestión de agua mineral rica en calcio con, en lugar de entre, las comidas puede oxalato complejo en el intestino limitando así la absorción intestinal y la excreción urinaria de calcio y oxalato de estudios adicionales. Palabras clave: agua mineral, magnesio, bicarbonato, calcio, composición de la orina Introducción Un volumen de orina adecuado alcanzados por una ingesta de líquidos suficiente es la medida terapéutica más importante para la prevención de la enfermedad de la piedra urinarias recurrentes, con independencia de la composición de piedra. En un estudio prospectivo, aleatorizado Borghi et al (1996) demostraron que 88 de los formadores de cálculos de oxalato de calcio tratados con un alto consumo de agua se mantuvo libre de piedra durante el período de seguimiento de 5-y frente a 73 de los pacientes sin ningún tratamiento. Además, el intervalo de recurrencia de piedra fue significativamente mayor en los pacientes con un alto consumo de agua que en el grupo control no tratado. En la formación de cálculos de oxalato de calcio, la rehidratación de las pérdidas de agua diarios de los pulmones, la piel, la orina y las heces es esencial y puede ser obtenido por el consumo de aguas minerales. Varios componentes de agua mineral, tal como magnesio, calcio y bicarbonato pueden influir, además, composición de la orina y por lo tanto el riesgo de formación de cristales y piedra. Por lo tanto, el agua mineral podría representar una alternativa natural a los medicamentos, especialmente en los pacientes con cálculos de oxalato de calcio con hipomagnesuria, hipocitraturia, hiperoxaluria y pH urinario ácido, los hallazgos patológicos más frecuentes de orina. La aplicación de suplemento de magnesio se recomienda en pacientes con cálculos de oxalato de calcio con hiperoxaluria. La ingesta de magnesio se sugiere para reducir la absorción de oxalato y la excreción urinaria casi tan eficaz como el calcio con oxalato de unión en el intestino (Liebman Kohri et al. 1988). Varios estudios epidemiológicos revelaron una correlación negativa significativa entre la ingesta de calcio en la dieta y el riesgo de formación de cálculos de oxalato de calcio, lo que sugiere un efecto protector aparente de calcio en la dieta (Curhan et al. 1993, 1997). Liebman y Costa (2000) demostraron que un tratamiento con carbonato de calcio puede disminuir oxalato urinario por complejación de oxalato en el intestino, lo que limita la absorción de oxalato intestinal. El contenido de bicarbonato de agua mineral puede sustituir a la terapia de alcalinización con citrato de potasio y contribuir a poder inhibidor de la orina mediante el aumento de los niveles de ácido cítrico (Ke ler Hesse, 2000). Bicarbonato induce alcalosis metabólica, lo que lleva a un aumento de valor de pH urinario y la excreción de citrato (Simpson, 1983). Una orina alcalina en el límite fisiológico superior de pH 6,8 disminuye el nivel de saturación con oxalato de calcio, mientras que los actos de citrato como un inhibidor de oxalato de calcio de cristalización mediante la formación de un complejo altamente soluble con citrato, lo que reduce la saturación de sales de calcio en la orina (Nicar et al. 1987). El suministro de energía libre de grandes cantidades de potencial agentes beneficiosos de magnesio, calcio y bicarbonato con agua mineral podría alcanzar los efectos mencionados en la composición de la orina y el riesgo de cristalización de oxalato de calcio, evitando el uso de fármacos adicionales y la intolerancia relacionada con las drogas o baja conformidad. Los objetivos del presente estudio fueron evaluar el efecto fisiológico de un aumento simultáneo de la ingesta diaria de magnesio, calcio y bicarbonato con agua mineral en los perfiles de riesgo urinario en sujetos sanos sin alteraciones en el oxalato y el metabolismo de calcio o ácido-base de estado y para evaluar la efecto a largo plazo de la administración del agua mineral. Sujetos y métodos Sujetos Un total de 12 sujetos sanos de sexo masculino, con una edad media de 26,5 (rango 2330 y) participaron en el estudio. Todos los sujetos participantes tuvieron resultados normales de orina a partir de tiras de prueba de múltiples parámetros (9 Combur - Test, Boehringer, Mannheim, Alemania) de medición de pH, nitritos, proteínas, glucosa, cetonas, urobilinógeno, bilirrubina, leucocitos y sangre, y no tenía historia previa de formación de cálculos u otras enfermedades renales. El ejercicio y el uso de medicación no se les permitió durante el estudio. Diseño del estudio El diseño del estudio se resume en la Tabla 1. A lo largo de la fase de línea de base, los sujetos recogieron dos muestras de orina de 24 horas una vez por semana, mientras que en su dieta habitual. Durante las fases de control y de prueba posteriores, con una duración de 5 días cada uno, los sujetos consumieron una dieta estandarizada, calculado de acuerdo con las recomendaciones dietéticas (Alemania, Austria y Suiza Sociedades de Nutrición, 2000). La dieta estandarizada correspondió a una dieta mixta equilibrada y proporciona un consumo de líquido constante con bebidas de 2,5 l por día. Después de unos pocos días de adaptación, la dieta estandarizada, lo que significa la ingesta constante diario de alimentos y líquidos prescritos, conduce a un estado estacionario del metabolismo, de modo que los valores urinarios alcanzan niveles constantes (Massey Hesse, 2002). Durante la fase de prueba, 1,4 l de un té de frutas neutral se reemplazó por un volumen igual de un agua mineral. El volumen de 1,4 l / día correspondió a dos botellas de agua mineral. El té de frutas fue preparado con agua del grifo y no influyó en la composición de la orina. El contenido de oxalato del té de la fruta, se analizan mediante cromatografía iónica, era 0 mg / l. En contraste con las pequeñas cantidades de magnesio (9,9 mg / l), calcio (42,7 mg / l), potasio (3,5 mg / l) y sodio (17,1 mg / l) de la té de la fruta, lo que refleja la composición del agua del grifo utilizado para la preparación, el agua mineral contenía 337 mg / l de magnesio, 232 mg / l de calcio, 365 mg / l de sodio, 43,5 mg / l de potasio, 22,8 mg l de sulfato / y 3388 mg / l de bicarbonato. La composición de energía y nutrientes de la dieta estandarizada incluidas las bebidas se presenta en la Tabla 2. Durante la ingestión de la dieta estandarizada, se recogieron todos los días de 24 h las muestras de orina de cada sujeto y se analizaron para parámetros urinarios para asegurar la adaptación a la dieta. En el día 5 del control y de la fase de prueba, respectivamente, se llevó a cabo la recogida de orina fraccionada para determinar el ritmo circadiano de parámetros urinarios. Los sujetos fueron instruidos para beber cinco vasos (1,4 l / día) del té de frutas neutro (fase de control) y el agua mineral (fase de prueba), respectivamente, a horas fijas (7.00, 10.00, 13.00, 16.00 y 19.00 h). Se recogió la orina cada 3 h durante el día y durante 9 h durante la noche. En la fase de seguimiento, con una duración de 4 semanas, los sujetos volvieron a su dieta habitual, pero continuaron bebiendo 1,4 l / día de agua mineral. Durante la fase de seguimiento, los sujetos tomaron muestras de orina de 24 horas semanales. Preparación de muestras y los análisis de orina se conservan colecciones con timol en isopropanol y se mantiene refrigerada a 42). El riesgo de cristalización de oxalato de calcio calculada como supersaturación relativa de oxalato de calcio se calculó con el programa de ordenador EQUIL2 basado en la composición de la orina (Werness et al. 1985). Análisis estadístico Las diferencias entre los parámetros urinarios de los días correspondientes de cada fase se evaluaron mediante el Wilcoxon de dos colas emparejado pares firmados rank test. P-valores inferiores a 0,05 fueron considerados para indicar diferencias significativas. Días 4 y 5 de las fases de control y de prueba fueron considerados como días control y de prueba, ya que se alcanzaron entonces las condiciones de estado estacionario. Por otra parte, las muestras de orina de 24 h durante la fase de seguimiento se compararon con las muestras de orina de 24 h de línea de base. Resultados Las composiciones de orina de 24 h en los días correspondientes de las fases de control y de ensayo normalizados se resumen en la Tabla 3. El alto contenido de magnesio y de calcio del agua mineral dado lugar a un aumento significativo de calcio en la orina y la excreción de magnesio. Por otra parte, el pH urinario y la excreción de citrato aumentaron significativamente, mientras que la excreción urinaria de fosfato de amonio y disminuyó significativamente durante la ingestión del agua mineral. La administración de agua mineral no tenía ninguna influencia sobre la excreción urinaria de ácido oxálico. El cálculo de la sobresaturación relativa de oxalato de calcio, basado en componentes de la orina, no reveló cambios en el riesgo de cristalización de oxalato de calcio en la ingestión de agua mineral durante la fase de prueba estandarizada. El ritmo circadiano de parámetros urinarios se demuestra en las Figuras 1, 2. 3 y 4. En el consumo del agua mineral, valores de pH urinario fueron significativamente mayores en cada fracción de orina en comparación con las fracciones de control (Figura 1). Fraccional excreción urinaria de magnesio fue mayor en el agua mineral rica en magnesio, con diferencias significativas en las fracciones tercera, cuarta y quinta (Figura 2). El alto contenido de bicarbonato del agua mineral resultó en un aumento en la excreción urinaria de citrato a lo largo de 24 h, con diferencias significativas en las fracciones tercera y quinta (Figura 3). A pesar de un 24-h excreción urinaria de calcio significativamente más alto en la ingesta de agua mineral, la excreción de calcio fraccional difería considerablemente de la de control sólo en la tercera fracción. Aunque no se estableció ninguna diferencia significativa, supersaturación relativa de oxalato de calcio fue menor durante la ingestión del agua mineral, con la excepción de la tercera fracción (Figura 4). El ritmo circadiano de valor pH de la orina en muestras de orina de 3-H (el valor del intervalo de noche 9-h se dividió por 3) de 12 sujetos masculinos sanos en la dieta estandarizada recibir té de frutas neutral (fase de control, - - -) o mineral agua (fase de prueba, 0,05). Figura completa y la leyenda (17K) del ritmo circadiano de la excreción de magnesio urinaria en muestras de orina de 3-H (el valor del intervalo de noche 9-h se dividió por 3) de 12 sujetos varones sanos en la dieta estandarizada recibir té de frutas neutral (fase de control , - - -), o agua mineral (fase de prueba, 0,05). Figura completa y la leyenda (18K) El ritmo circadiano de la excreción de citrato urinario en muestras de orina de 3 h (el valor del intervalo de la noche de 9 h fue dividido por 3) de 12 pacientes varones sanos en la dieta estandarizada recepción de té de frutas neutro (fase de control , - - -), o agua mineral (fase de prueba, 0,05). Figura completa y la leyenda (17K) El ritmo circadiano de la sobresaturación relativa de oxalato de calcio (RS CaOx) en muestras de orina de 3 h (el valor del intervalo de la noche de 9 h fue dividido por 3) de 12 pacientes varones sanos en la dieta estandarizada recibir té neutral fruta (fase de control, - - -), o agua mineral (fase de prueba,). Figura completa y la leyenda (18K) El consumo de agua mineral durante la fase de seguimiento en condiciones dietéticas habituales alterado de manera significativa el volumen urinario, el valor de pH y la excreción urinaria de magnesio, citrato de amonio y la comparación con la fase de línea de base (Tabla 4). Los cambios favorables en los parámetros urinarios resultaron en una disminución significativa en la sobresaturación relativa de oxalato de calcio a través de todo el intervalo de seguimiento de 4 semanas. Discusión Los cambios en la composición de la orina en condiciones estandarizadas correspondían al alto contenido en minerales y bicarbonato del agua mineral. Los cambios más evidentes atribuibles al consumo del agua mineral cambios significativos en el valor pH urinario y de magnesio, de calcio, citrato, fosfato y la excreción de amonio. La administración de suplementos de magnesio con agua mineral condujo a un aumento significativo en la excreción urinaria de magnesio en ambas condiciones de alimentación estandarizados y normales. En una ingesta de magnesio en la dieta de 16,63 mmol / día durante la fase de control, 4,63 mmol / día de magnesio se excreta en promedio, correspondiente a 28 de la alimentación. En una ingesta de magnesio total de 35,47 mmol / día durante la fase de prueba, incluida la de la dieta y el agua mineral, significa la excreción de magnesio fue 7,41 mmol / día, que es 21 de la ingesta. Los resultados indican que el aumento de la ingesta de magnesio en más de 100 disminuye la excreción de magnesio claramente urinaria como un porcentaje de la ingesta alimentaria estimada. Para un individuo sano en equilibrio de magnesio, la excreción de magnesio urinaria refleja la tasa de absorción de aproximadamente intestinal (Quamme, 1993). la absorción de magnesio en individuos sanos es dependiente de la dosis, pero también puede estar influenciada por la inhibición y la mejora de componentes de la dieta. Desde composición de la dieta no varió a lo largo de la fase estandarizada, el principal factor de influencia en la excreción urinaria de magnesio en el presente estudio es la cantidad ingerida de magnesio. El nivel de absorción de magnesio intestinal se sugiere a ser inversamente proporcional a la ingesta. Graham et al (1960) demostraron que 76 de la magnesio ingerido fue absorbido con una ingesta magnesio en la dieta muy baja (0,95 mmol), mientras que un alto consumo de (23,5 mmol) dio lugar a una disminución en la absorción a 24. Un estudio reciente en saludable los sujetos utilizando una técnica de isótopos estables mostraron que el magnesio de un agua mineral rico en magnesio era altamente biodisponible y que la absorción de magnesio se mejoró aún más cuando el agua mineral se consume con una comida (Sabatier et al., 2002). Cambios similares en la tasa de excreción urinaria de calcio como resultado del aumento de la ingesta de calcio con agua mineral en condiciones estandarizadas. Aunque la excreción total de calcio en orina aumentó significativamente en el consumo de agua mineral por 14 en la excreción promedio, urinaria de calcio como un porcentaje de la ingesta alimentaria se redujo de 25 en la fase de control a 21 en la fase de prueba con la aplicación del agua mineral. Nuestros resultados son consistentes con los hallazgos de Couzy et al (1995). La media de la absorción de calcio medido con una técnica de isótopos estables de doble sello en mujeres sanas fue de 23,8. No se estableció relación entre el sodio urinario y la excreción de calcio, ni en normalizado ni en condiciones normales de alimentación. La mayoría de los estudios que evalúan el efecto del contenido en calcio del agua en la composición de la orina reveló un aumento significativo en la excreción urinaria de calcio tanto en sujetos normales (Rodgers, 1997 Coen et al. 2001) y los formadores de cálculos (Ackermann et al. 1988 Marangella et al . 1996 Rodgers, 1997 Caudarella et al. 1998) en un alto en comparación con una carga baja de calcio con agua. En el presente estudio, la excreción de ácido oxálico no fue afectada por el contenido de calcio del agua mineral, lo que puede explicarse por el momento de la ingestión de agua mineral. Los individuos fueron instruidos para consumir el agua mineral entre las comidas para evitar un aumento de la absorción intestinal de calcio por componentes de la dieta coingested. El calcio no era por lo tanto, obviamente, disponible para la formación de complejos con el oxalato en el intestino. De acuerdo con los presentes resultados, Bellizzi et al (1999) no encontró ningún cambio en la excreción urinaria de oxalato en pacientes con nefrolitiasis idiopática durante la ingestión de agua dura en comparación con agua blanda. Incluso el suministro de magnesio con el agua mineral no alteró la excreción urinaria de oxalato. Aunque las dosis diarias de 20.016,46 mmol de magnesio), correspondiente a la ingesta de magnesio adicional con agua mineral, se recomiendan para el tratamiento de oxalato de calcio hiperoxalúricos formadores de cálculos (Hesse et al. 2002), no se observó cambio en la excreción de oxalato después de la administración de mineral agua. La aplicación de un agua mineral rica en bicarbonato (1,715 mg / l) a sujetos sanos ha sido previamente demostrado que proporciona una carga equivalente de álcali a la de un suplemento de citrato de potasio de sodio (Ke ler Hesse, 2000). En el presente estudio, el alto contenido de bicarbonato del agua mineral resultó en metabólicamente inducido aumentos significativos en el pH urinario y la excreción de citrato en condiciones tanto de la dieta estándar y normales. La alcalinización de la orina y el incremento en la excreción de citrato se alcanzan rápidamente después de la ingesta de agua, como es evidente por el ritmo circadiano. Por otra parte, los incrementos en el pH urinario y la excreción de ácido cítrico se alcanzan sobre todo el día (figuras 1 y 3). El contenido de potasio de agua mineral promovido alcalinización urinaria y condujo a un mayor aumento en la excreción urinaria de citrato. Durante la administración del agua mineral, pH urinaria media aumentó a valores entre 6,5 y 6,7 (límite fisiológico superior: 6,8), mientras que la excreción de citrato urinario supera 3,9 mmol / día con agua mineral ya que en la dieta habitual sujetos. Estos efectos de la administración del agua mineral son beneficiosos para el tratamiento de la enfermedad de cálculos de oxalato de calcio recurrente. Debido a la disminución de la excreción de iones de hidrógeno como resultado de la alcalinización de la orina, la excreción urinaria de amonio disminuyó significativamente en el presente estudio. A pesar de los cambios favorables en los parámetros inhibidores urinarios, es decir, el aumento del valor del pH, ácido cítrico y la excreción de magnesio, el riesgo de cristalización de oxalato de calcio se mantuvo sin cambios durante la fase de prueba estandarizada debido al aumento significativo de calcio en la orina, contrarrestando el aumento de ácido cítrico y excreción de magnesio. Mientras que la ingesta de líquidos se mantuvo igual en todas las fases estandarizados, los resultados de la fase de seguimiento mostraron que el efecto de dilución de un aumento del consumo de agua en condiciones dietéticas habituales. La prescripción de una ingesta de 1,4 l / día de agua mineral representaron la disminución significativa de la sobresaturación con oxalato de calcio debido al aumento significativo en el volumen de orina y, en consecuencia la disminución de la concentración de sustancias litogénicos. Por otra parte, el mayor valor pH urinario, magnesio y excreción de citrato contribuyeron a la disminución en el riesgo de cristalización de oxalato de calcio durante largo plazo de seguimiento. En conclusión, la administración del agua mineral dio lugar a cambios favorables en los constituyentes de la orina. La administración a largo plazo demostraron que el agua mineral puede contribuir a un volumen suficientemente alto en la orina y por consiguiente a una disminución de la concentración de sustancias litogénicos y el riesgo de cristalización de oxalato de calcio. Por otra parte, el alto contenido de magnesio y bicarbonato dieron como resultado un aumento significativo en el valor del pH urinario, la excreción de citrato y magnesio, inhibidores de la formación de cálculos de oxalato de calcio, que contrarrestan el aumento de la excreción de calcio. Los resultados sugieren que el agua mineral podría representar una alternativa a los suplementos farmacológicos, especialmente en pacientes de calcio de cálculos de oxalato con hipomagnesuria, hipocitraturia y pH urinario ácido. Como resultado del aumento significativo en la excreción urinaria de calcio en condiciones estandarizadas ya en sujetos sanos sin alteraciones en el metabolismo del calcio, un alto consumo de calcio en la dieta, como se sugiere por Curhan et al (1993). parece ser no apto para oxalato de calcio formadores de cálculos con hipercalciuria de absorción. Aunque una suficientemente alta ingesta de líquidos se recomienda en la enfermedad de cálculos de oxalato de calcio, el tipo de bebida debe ser cuidadosamente seleccionado, ya que la ingestión de una gran cantidad de líquido que contiene electrolitos u otros solutos podrían tener efectos complejos sobre composición de la orina. Dado que el consumo de agua mineral no redujo la excreción urinaria de oxalato, son necesarios más estudios para evaluar si la ingestión de agua mineral rica en calcio con, en lugar de entre, es más probable comidas para unirse oxalato en el intestino limitando con ello la absorción intestinal y la excreción urinaria de oxalato y calcio. Referencias Ackermann D, Baumann JM, Futterlieb A 308. PubMed Bellizzi V, De Nicola L, R Minutolo, Russo D, Cianciaruso B, Andreucci M, Conte G 70. PubMed Borghi L, Meschi T, F Amato, Briganti A, A Novarini 843. artículo PubMed ISI ChemPort Caudarella R, E Rizzoli, Buffa A, Bottura A 663. PubMed Coen G, Sardella D, G Barbera, Ferrannini M, Comegna C, F Ferazzoli, Dinnella A, E DAnello 53. PubMed Couzy M, Kastenmayer P, Vigo H, J Clough, Muñoz-Box R 1244. PubMed Curhan GC, Willett WC, Rimm EB 838. artículo PubMed ISI ChemPort Curhan GC, Willett WC, Speizer FE, Spiegelman D 504. PubMed ISI ChemPort Deutsche Gesellschaft fhrstoffzufuhr (Referencia los valores para la ingesta de nutritient). Frankfurt: Umschau Braus. Graham LA, César JJ 659. Un Hesse, Tiselius HG Jahnen A (2002): cálculos urinarios. Diagnóstico, tratamiento y prevención de la recurrencia. 2ª Edición. Basilea: Karger. Ke ler T 871. PubMed ke ler T 1023. Artículo PubMed Kohri K, J Garside 115. PubMed Li MK, NJ Blacklock 125. PubMed Liebman M 1569. Artículo PubMed ISI ChemPort Marangella M, C Vitale, Petrarulo M, L 318 Rovera. PubMed Massey LK 308. PubMed Nicar MJ, colina K 220. PubMed ChemPort Quamme GA (1993): la homeostasis del magnesio y el manejo renal de magnesio. Minero. Electrolito Metab. 19. 218225. PubMed Reungjui S, Prasomgwatana V, Premgamone A, Tosukhowong P, S Jirakulsomchok 639. PubMed Rodgers AL (1997): Efecto del agua mineral que contiene calcio y magnesio en factores de riesgo urolitiasis de oxalato de calcio. Urol. Int. 58. 9399. PubMed Sabatier M, Arnaud MJ, Kastenmayer P, A Rytz 71. PubMed Simpson DP (1983): la excreción de citrato: una ventana sobre el metabolismo renal. A. m. J. Physiol. 244. 223234. Werness PG, Brown CM, Smith LH 1244. PubMed ISI ChemPort más artículos como éste Estos enlaces a contenidos publicados por NPG se generan de forma automática la navegación principal de navegación extra




Thursday, 27 October 2016

Nitrofurantoína 41






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Norsk legemiddelhndbok L1.2.15.5 Nitrofurantoína La nitrofurantoína egenskaper betegnes som et urinveisantiseptikum. Legemidlet har som liten vevspenetrasjon GJR en er kun det i egnet behandlingen av ukompliserte urinveisinfeksjoner. Antibakterielt spektrum grampositivas urinveispatogener som enterokokker, Staphylococcus epidermidis og er saprophyticus Staphylococcus vanligvis flsomme. Av er enterobakteriene Escherichia coli som regel flsom, para hombre Klebsiella, Enterobacter Serratia og er ofte resistente. Proteus og Pseudomonas aeruginosa resistente er alltid. Farmakokinetikk Biotilgjengeligheten er ca. 90 tilfrsel oral ved. Denne ker ved samtidig inntak av colchoneta. Dios penetrasjon hasta brystmelk og til placenta. Hy konsentrasjon i nyrelymfen PGA. resorpsjon fra distale túbulos hasta nyrevev. Metaboliseres i kroppsvev hasta metabolitter inaktive. Utskilles vía nyrene, 3050 umetabolisert. Aktiv tubulr sekresjon. Halveringstiden er 1 mindre tiempo Eller. urinveisinfeksjoner Indikasjoner Nedre, Terapeutisk og profylaktisk. Dosering og administrasjon Voksne: 50100 mg 34 (uttalt individualisering). Ved akutt ukomplisert nedre urinveisinfeksjon hos-ikke det er gravide kvinner vanligvis tilstrekkelig med 3 dagers behandling, para hombre gravide og Menn br behandles i 710 dager Barn 1 mned: 1 mg / kg kroppsvekt 34 i 3 dager Ved langtidsbruk br dosene reduseres og individualiseres. Profylaktisk: Vanlig dosering Voksne: 50100 mg Granero: 1 mg / kg kroppsvekt Tas Som En kveldsdose. Se Overdosering G12 Nitrofurantoína Bivirkninger mindre vanlige: Kvalme og brekninger, diar. Eksantem, urtikaria, la demandante, Feber, hodepine, svimmelhet og munntrrhet. Brunfarging urinen av. Potensielt alvorlige: Akutte lungereaksjoner med dyspn, takypn, hy Feber, brystsmerter, hodepine, brekninger, eosinofili, lungeinfiltrat og pleuraeksudat kan inntreffe fra noen temporizador hasta dager Etter oppstart. Kroniske lungereaksjoner med interstitiell pneumonitt og er lungefibrose sjeldnere og som pisón regel eldre pasienter. Lungefibrose observert er ved langtidsbehandling. Alle typer er fatale potensielt. Akutt leveraffeksjon som Aktiv kronisk hepatitt eller kolestase kan opptre 46 uker Etter oppstart og har dios pronosticar. Kronisk leveraffeksjon opptrer Etter langvarig terapi (6 mneder) og Nesten utelukkende hos kvinner. Begge Typer Har seponering dios prognose Etter. Perifer nevropati: Agranulaocytose og trombocytopeni rapportert er. Pasienter med eller Glukose-6-fosfatdehydrogenasemangel som har rde blodlegemer uten tilstrekkelige mengder redusert glutation kan f hemolytisk anemi. Graviditet, Graviditet amming: Ingen holdepunkter para effekter tératogène, los hombres de la PGA. mutagene egenskaper in vitro Anbefales tilbakeholdenhet i frste trimestre. Amming: Overgang hasta morsmelk er mínima. Kan brukes av Ammende. Forsiktighetsregler Nedsatt nyrefunksjon, anemi, la diabetes mellitus, elektrolyttforstyrrelser og B-ker vitaminmangel risiko para perifer nevropati. Kontraindikasjoner Porfyri. Skal ikke til gis med pasienter sterkt nedsatt nyrefunksjon, Anuri og oliguri eller hvis kreatininclearance er 60 ml / og minutt suero kreatinin er kt. Mengde Aktiv substans i urín blir da oftest para liten til ha effekt noen, og faren para sterkt akkumulering ker. Pasienter med Glukose-6-fosfatdehydrogenasemangel (forekommer hos befolkningen i Afrika, Rundt Middelhavet og i deler av Asia inkludert Afganistán, los hombres sjelden hos nordeuropeere) eller som har rde blodlegemer uten tilstrekkelige mengder redusert glutation, fordi de kan f hemolytisk anemi. Br ikke til gis granero 1 mned fordi disse kan ha rde blodlegemer med utilstrekkelige mengder redusert glutation. Kontroll Glukose-6-fosfat fr oppstart med langtidsbehandling hos personer med Etnisk tilhrighet fra hyprevalensomrde. Ved langtidsbruk, srlig hos eldre pasienter, br pasienten kontrolleres jevnlig MHT. lungeaffeksjon, perifer nevropati og leverfunksjon. Informasjon hasta pasienten Nitrofurantoína br tas sammen med esterilla (ker absorpsjonen og som reduserer gastrointestinale bivirkninger kvalme og og brekninger forlenger utskillelsesperioden de nitrofurantoína Aktivt i urinen). Kan farge urinen Brun. Rp nitrofurantoína. C om Informasjon Resept refusjon p bl: J01XE01 Foreningen para utgivelse av Norsk legemiddelhndbok




La lidocaína 119






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Wednesday, 26 October 2016

Nootropil 222






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nuclear 05 Sep 2011 como lo que sé farmacéuticos UCB Nootropil es el producto inicial de piracetam, de experiencias pasadas me da la idea de que el nombre de marca patentada original de cualquier compuesto es significativamente más calidad que los genéricos liberados después, con Nootropil el caso es diferente, antes de mi experiencia con Nootropil agarré el polvo genérico que era muy eficiente y ahora Nootropil parece estar haciendo nada comparado con él, ¿alguno de ustedes tuvo una experiencia similar con Nootropil o es apenas yo salvedad 05 Sep 2011 bien probé Nootropil - sin efectos. Has probado otras fuentes, no puede comparar. semi-retardado-individuo 05 Sep 2011 como lo que sé farmacéuticos UCB Nootropil es el producto inicial de piracetam, de experiencias pasadas me sale la idea de que el nombre de marca patentada original de cualquier compuesto es significativamente más calidad que los genéricos liberados después, con Nootropil la caso es diferente, antes de mi experiencia con Nootropil tengo aferrarse polvo genérico que era muy eficiente y ahora Nootropil parece estar haciendo nada comparado con él, ¿alguno de ustedes tuvo una experiencia similar con Nootropil o es sólo mi te supongo debería estar agradecido este es el caso, como la compra a granel es más económico. Después de un par de años de investigación de piracetam que no he descubierto nada diciendo que el polvo a granel es menos eficaz que Nootropil, sin embargo, que hay quien afirma que una marca de mayor puede no ser tan eficaz como otro (por ejemplo: marcas PrimaForce vs. cerebral Salud ). Muchos dicen cerebral Healths piracetam es el más alto grado. He comprado 2x100g bolsas de ellos en el pasado con un kg en el camino y han tenido buenos resultados de tomarlo. longevitynow 06 Sep 2011 he tomado y dado cuenta de ambos. Dicho esto, a menudo necesito una dosis mayor a notar mucho, y es mucho menos costoso que tomar 3000 mg de polvo vs 4 pastillas, sobre todo coherente. Y intentos clínicos y muchos usuarios están utilizando 5-10 gramos al día. Invariante 06 Sep 2011 son que asegurarse de que está tomando la misma dosis Disolving una cucharada sopera colmada de piracetam puede no parecer tan absurdo como tomar un puñado de píldoras a la vez. Dicho esto, creo que he desarrollado una erupción de Nootropil, que no creo que tenía cuando usaba polvo de BN. No del todo seguro es incluso causada por Tho pir. Pat Bateman 06 Feb 2013 he estado tomando duro Rhino piracetam para el último semestre (3 meses) después de tomar previamente marca SNS durante unos 6 meses. He notado un poco de una decadencia en los efectos subjetivos, pero han mantenido la misma dosis, por lo tanto, he estado reflexionando sobre la posibilidad de comprar la eficacia algunos de los verdaderos s vs otras marcas, en especial marca Nootropil Editado por Pat Bateman 06 de Febrero de 2013 - 04 : 02 PM. Plasticperson 06 Feb 2013 rinoceronte duro chupa leer las revisiones en amazon. com ayúdales honestamente miedo Pat Bateman 07 Feb 2013 que Amazon acaba de comprobar (donde compré las cosas en el primer lugar) y duro rinocerontes listado piracetam ha desaparecido misteriosamente. Eso es bastante desconcertante teniendo en cuenta el COA enviaron mí era no 3 ª parte, por lo que, obviamente, podría haber sido falsificada, que sabe wtf podría posiblemente ser contaminando mi escondite. no se refresca Editado por Pat Bateman, 07 de Febrero de 2013 - 06:48 AM.




Tuesday, 25 October 2016

Karela 25






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Karela Masaledar Receta 2 cucharadita de cilantro en polvo 1 cucharadita de polvo de chile rojo 1 cucharadita de aceite de cúrcuma en polvo para freír 5 -6 sal calabaza amarga al gusto 2 cebollas medianas 1 cucharadita de polvo de mango seco Cómo hacer Masaledar karela: Quítate y reservar las raspaduras de la karelas. Dar una hendidura en un lado y quitar todas las semillas. Cortar en rodajas finas karelas. Lavar y frotar dos cucharadas de sal por todo el karelas y sus raspados. Ponga a un lado durante 3-4 horas. Lavar completamente nuevo y apretar secar las karelas. Calentar el aceite en kadhai. Freír las karelas corte hasta marrón oscuro y crujiente. Quítese los karelas y reservar. cebolla rebanada. Calentar 3 cucharadas de aceite en una kadai. Mezclar en las cebollas cortadas. Sofría por 3-4 minutos hasta que estén translúcidas. Mezclar en desguaces de karela y se deja agitar freír hasta que las cebollas son un poco marrón. Mezcla en polvo de cúrcuma, cilantro en polvo, polvo de mango seco y polvo de chile rojo. Mezclar en los karelas fritas a la mezcla anterior y saltear a fuego lento cubiertos hasta por 5-6 minutos. Mezclar la sal si es necesario. Servir caliente con chappatis. Relacionado: Características Punjabi recetas especiales




Parlodel 77






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Las tasas de éxito no eran más importantes Lo que se prolactina La prolactina es una hormona producida en la glándula pituitaria en la base del cerebro La única función conocida de la prolactina en el ser humano es la estimulación de la producción de leche materna prolactina también está presente en los hombres, pero no hay ninguna función conocida ¿por qué los niveles de prolactina ser elevados Hay varias causas para los niveles altos de prolactina (denominado hiperprolactinemia), incluyendo: prolactina que producen tumores en la glándula pituitaria - estos son llamados los prolactinomas uso de ciertos medicamentos como tranquilizantes como el Haldol, algunos antidepresivos, Reglan (utilizados para reflujo) y algunos medicamentos utilizados para tratar la hipertensión tumores hipotiroidismo hipofisarios distintos de los prolactinomas o tumores en el área alrededor de la estimulación pituitaria del pecho, o el orgasmo poco antes de extraer la sangre de los síntomas de la prueba y los problemas causados ​​por niveles altos de prolactina en mujeres de alto prolactina disminuye los niveles de FSH (hormona folículo estimulante). Esto conduce a la ovulación irregular y períodos menstruales irregulares, o no hay períodos en absoluto - amenorrea. Galactorrea - espontánea secreción de los pezones (fuera de la enfermería) Los problemas de fertilidad Un tumor de la hipófisis sustancial puede causar dolores de cabeza, y la presión sobre el nervio óptico puede causar problemas de síntomas y problemas visuales causados ​​por aumento de la prolactina en los hombres de baja testosterona (hormona masculina) bajo de espermatozoides reducción en el recuento interés en el sexo, impotencia dolores de cabeza y problemas visuales, como en las mujeres de tratamiento para la anovulación causados ​​por niveles elevados de prolactina Hay muchas causas de anovulación. falta de ovulación regular. Problemas de ovulación causados ​​por la hiperprolactinemia es una causa poco frecuente de problemas de ovulación. Prolactina alta puede provocar una disminución en los niveles de FSH que luego se traduce en problemas de ovulación. Los problemas de ovulación y la fertilidad son tratados con medicamentos para reducir los niveles de prolactina vuelve a la normalidad por lo que la ovulación normal se reanudará. El tratamiento y el éxito La primera línea de tratamiento para la hiperprolactinemia y los prolactinomas es la medicación. En casos raros el tumor es tan grande que la cirugía puede ser el tratamiento de primera línea. Hay dos medicamentos orales utilizados para tratar los niveles altos de prolactina: La bromocriptina (Parlodel) cabergolina (Dostinex) con asma leve a elevaciones moderadas en la prolactina, la bromocriptina es eficaz para reducir el nivel a un rango normal en la mayoría de los casos. Esto generalmente permite, ovulación regular normales de esta etapa mensual. Las mujeres con niveles muy altos de prolactina son menos propensos a responder bien a la bromocriptina. La bromocriptina es mejor tolerada cuando se inicia con una dosis baja y aumentar gradualmente con el tiempo. Los efectos secundarios de este medicamento se relacionan con náuseas, mareos, etc. Estos efectos secundarios disminuyen con el tiempo. Una forma habitual de iniciar Parlodel es: 1,25 mg tomadas con un aperitivo a la hora de acostarse. Esta dosis es igual a la mitad de un comprimido de 2,5 mg. Después de 3 días, la dosis se puede aumentar a 2,5 mg por día (1,25 mg con el desayuno y 1,25 mg con una merienda antes de acostarse). Los niveles de prolactina deben ser monitoreados y la dosis del fármaco se pueden aumentar, si es necesario Con el tiempo, el prolactinoma debe disminuir de tamaño y niveles de prolactina deben bajar a la normalidad. La bromocriptina también puede tomarse por vía vaginal, que ayuda con el problema de náuseas. Los niveles de prolactina pueden normalizarse con medicamentos por sí solos (bromocriptina o cabergolina) en cerca de 80 de los pacientes. las pruebas del tumor recomendada para mujeres con alto niveles de prolactina Las mujeres con elevaciones inexplicadas de la prolactina durante aproximadamente 50-100 (prolactina normal es inferior a 20-30, dependiendo del laboratorio) debe tener una tomografía computarizada o resonancia magnética de la zona de la glándula pituitaria y la silla turca silla en la base del cerebro. Por lo general, las exploraciones de resonancia magnética se realiza para obtener las mejores imágenes - sin Imaging radiación se hace para buscar cualquier tumor, y para medir cualquier cosa que se encuentran en análisis futuros se pueden hacer para buscar el crecimiento tumoral significativa o encogimiento Los tumores más grandes (tales como una mayor de 1 cm. de tamaño) podría llegar a necesitar cirugía si no hay suficiente respuesta a la medicación Artículos relacionados Enlaces rápidos




Paxil 161






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Paxil relacionado con el suicidio, defectos de nacimiento Esta Alerta Afecta: Las mujeres que toman Paxil que dieron a luz a un niño con un defecto congénito del corazón, la hipertensión pulmonar persistente u otro defecto de nacimiento. Además, las familias de los pacientes Paxil 18 a 24 que se suicidó de edades. Daña a las mujeres embarazadas que toman Paxil tienen un mayor riesgo de tener hijos con malformaciones congénitas, cardiovasculares o pulmonares. Paxil también se ha relacionado con tendencias suicidas en pacientes de entre 18 y 24. Empresa (es) de Glaxo Smith Kline Más detalles Paxil es un antidepresivo que corrige los cerebros de desequilibrio químico de la serotonina. Se prescribe para tratar la depresión y los trastornos de ansiedad. Fecha El 8 de diciembre de 2005, la FDA publicó una advertencia acerca de los defectos de nacimiento asociados con el uso de Paxil. Un año más tarde, la FDA anunció que Paxil debe incluir una advertencia ampliado que detalla el posible riesgo de suicidio para pacientes con edades de 18 a 24. Tipo de Demanda misa Tort Fabricado por GlaxoSmithKline, Paxil es un antidepresivo usado para tratar la depresión y varios trastornos de ansiedad. Paxil funciona mediante la corrección de los cerebros desequilibrio químico de la serotonina. las tendencias y las madres que tomaban el fármaco suicidas Por desgracia, los jóvenes que toman el medicamento han desarrollado han visto defectos congénitos en los recién nacidos. En diciembre de 2006, la FDA anunció que Paxil y otros antidepresivos son peligrosos cuando se prescribe a los menores y los adultos jóvenes. Paxil recibió un cambio en la etiqueta para incluir una advertencia de pensamientos suicidas en los pacientes de edad 18 a 24 años. La advertencia anterior se limitó a señalar que los niños menores de 18 años eran propensos a desarrollar tendencias suicidas en la droga. Además de causar pensamientos suicidas en los jóvenes, Paxil también se ha relacionado con defectos congénitos. La investigación muestra que las mujeres embarazadas que toman Paxil durante su primer trimestre son dos veces más propensos a entregar a un niño con defectos cardíacos. Por lo general, los bebés nacieron con agujeros entre las dos cámaras principales. Si su hijo nació con un defecto cardíaco o si un ser querido se ha suicidado debido al uso de Paxil, puede solicitar la ayuda legal llene nuestro formulario de evaluación gratuita de su caso.




Monday, 24 October 2016

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Starlix 62






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Starlix Nateglimide Lo que se Starlix / Nateglimide utiliza para Starlix es un medicamento recetado que se utiliza para controlar los niveles de azúcar en la sangre. Starlix se usa para tratar con eficacia la diabetes tipo 2 (no insulinodependiente), mejorando su respuesta del cuerpo a la insulina que se crea por el páncreas. ¿Cómo se debe almacenar Starlix / Nateglimide Starlix comprimidos se deben almacenar en un recipiente hermético a temperatura ambiente. Información general de drogas: ¿Cuándo debe Starlix / Nateglimide no debe tomarse Starlix no se debe tomar si usted tiene alergias a la nateglinida, si usted tiene diabetes tipo 1 o si se encuentra en estado de cetoacidosis diabética. ¿Qué precauciones debería seguir a la hora de tomar Starlix / Nateglimide Sarlix a menudo es sólo un componente en la planificación del tratamiento, lo que implicará una regulación de la dieta, control de peso y ejercicio. Si su médico le ha planeado un programa de tratamiento similar, asegúrese de seguirlo, como cambiar sus rutinas de programa afectará su azúcar en la sangre. ¿Qué advertencia (s) especial que debe ser consciente de la hora de tomar Starlix / Nateglimide Hable con su médico antes de tomar Starlix si usted tiene enfermedad del hígado o la gota. Este medicamento puede ser perjudicial para el feto, por lo que informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada durante el tratamiento. Si usted está amamantando a un bebé, informe a su médico antes de tomar Starlix ya que este medicamento puede tener efectos nocivos. ¿Cuáles son los efectos secundarios de los efectos secundarios graves Starlix / Nateglimide son: convulsiones, o ictericia (color amarillo de la piel u ojos). Informe a su médico si experimenta estos efectos secundarios. Los efectos secundarios menos graves incluyen secreción o congestión nasal, estornudos, tos, diarrea síntomas de resfriado o gripe, náuseas espalda mareos dolor o dolor en las articulaciones o rigidez. ¿Cómo debo tomar Starlix / Nateglimide Starlix debe tomarse de acuerdo a su prescripción de los doctores. Al tomar Starlix, siga las instrucciones que aparecen en su receta. Starlix comprimidos se toman generalmente tres veces al día antes de cada comida. Las dosis de Starlix a menudo se basan en varios factores de tratamiento que incluyen el control del peso, la dieta y el ejercicio.




Hydrea 20






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Cps HydrEA. Dura 500 mg Hidroxicarbamida Evitar Evitar. Se excreta en la leche humana. DEBIDO a Las Reacciones adversas potenciales tumbas de hidroxiurea Sobre el lactante, se Deber Decidir Entre interrumpir el Tratamiento o interrumpir la lactancia, teniendo en Cuenta La Importancia Que El Tratamiento Tiene Para La Madre. Puede del Categoria causar dao potencial para el feto. Puede del Hidroxicarbamida causar dadico de Inmediato SI ESTO ocurriera. Conservar en vaivén: No se Envases Env. estafar 20 Dispensacidica aportacin Reducida por el beneficiario Fi. Medicamento incluido en la financiacin del SNS SNS facturable: SI Comercializado: Si situacin: Alta Cdigo Nacional: 669473 Hidroxicarbamida Puede del causar dao potencial para el feto. Mecanismo de accin Hidroxicarbamida Inhibidor de la enzima ribonuclenas. Indicaciones Terapa Hidroxicarbamida oral. Anuncios. s30 ml / min): no Administrar. Modo de administracin Hidroxicarbamida Va de Alimentos. Contraindicaciones Hidroxicarbamida Hipersensibilidad, embarazo y lactancia, depresin alfa. Comp. 100 mg: I. H. o tumba I. R.. Advertencias y precauciones Hidroxicarbamida I. H. I. R. ni. Estrecha insuficiencia heptica Hidroxicarbamida Precaucin. Insuficiencia renal Hidroxicarbamida Precauci30 ml / min): sin Administrar. Interacciones Hidroxicarbamida Vn tumba con: Vacuna vivos de virus. Embarazo No se Hidroxicarbamida Estudios EXISTEN. Puede del danico causar Conocido en animales. Lactancia Hidroxicarbamida Evitar. Se excreta en la leche humana. DEBIDO a Las Reacciones adversas potenciales tumbas de hidroxiurea Sobre el lactante, se Deber Decidir Entre interrumpir el Tratamiento o interrumpir la lactancia, teniendo en Cuenta La Importancia Que El Tratamiento Tiene Para La Madre. Efectos Sobre la Capacidad de Conducir Hidroxicarbamida de No se Dispone de Datos Acerca del efecto Sobre la incapaz para el activo conducir vehgicos. Reacciones adversas Hidroxicarbamida Mielosupresinea) y la mucositis oral. Fuente: Monografa Propiedad editorial de Vidal Vademécum Medicamentos Relacionados con el Tratamiento de:




Sunday, 23 October 2016

Norvasc 120






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El tamoxifeno 43






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Sábado por la, 8 de febrero de 2003 15:52 GMT muertes por cáncer de mama han caído en picado, y el tamoxifeno medicamento contra el cáncer se le ha dado el crédito por gran parte de este. El fármaco, desarrollado por primera vez en el Reino Unido, es barato y ayuda a prevenir que el cáncer regrese después de la cirugía inicial para extirpar un tumor. ¿Cómo funciona el tamoxifeno El tamoxifeno bloquea la hormona sexual femenina estrógeno. La hormona influye en el crecimiento de las células relacionadas con la reproducción femenina, tales como los de la mama o del útero. Si hay un exceso de estrógeno en el sistema, el crecimiento celular puede acelerar hasta el punto en que los tumores comienzan a desarrollarse. El tamoxifeno compite con la hormona sexual para las mismas proteínas llamadas receptores - - que se encuentra en la superficie de las células cancerosas. Cuando las cerraduras de fármaco sobre los receptores que bloquea el camino para que el estrógeno - que de otro modo activar la célula cancerosa de dividirse y hacer crecer el tumor. ¿Cómo es el medicamento que se usa Tamoxifeno, conocido en el comercio como Nolvadex, suele ser prescrito por los especialistas en cáncer de mama y se toma en forma de píldora. Un paciente permanecerá en la droga durante unos cinco años. A menudo, el cáncer de la mujer se pondrá a prueba para ver si es sensible a la cantidad de estrógeno en el sistema. Si el cáncer es el estrógeno sensible, se dará tamoxifeno. ¿Qué tan efectivo es el tamoxifeno fue utilizado por primera vez para combatir el cáncer de mama en el Hospital Christie en Manchester, Inglaterra, en 1969. Desde entonces, ha demostrado su eficacia como medio de detener la propagación o la reaparición de la enfermedad en mujeres que ya han sido tratadas por eso. Sin embargo, se observó a principios de los años 1980 que algunas mujeres que estaban recibiendo el fármaco para el cáncer en una mama no se desarrolló ningún crecimiento tumoral en el otro. Esto llevó a la sugerencia de que el tamoxifeno podría tener otra función preventiva para aquellas mujeres que están en riesgo de contraer cáncer de mama, pero están todavía por desarrollar ningún signo de la enfermedad. Quien es considerado como estar en los estudios Tamoxifen de alto riesgo han mirado en tres grandes categorías de mujeres con alto riesgo: las mujeres mayores de 60 años, las personas con cáncer de mama en la familia y las mujeres con anormalidades en el seno pre-cancerosas. ¿Cuáles han demostrado los ensayos Un estudio en Estados Unidos de 13.000 pacientes mostró tamoxifeno redujo la tasa de cánceres que se esperan de uno de cada 130 a uno de cada 236 - un recorte de alrededor de 45. Los investigadores americanos terminó su ensayo antes cuando decían los beneficios de drogas se convirtió en una evidencia aplastante . Esto llevó a los médicos tras un estudio paralelo en Europa para criticar la decisión, argumentando que socava los esfuerzos para obtener información sobre los efectos a largo plazo de tomar tamoxifeno. Es posible que los cánceres estaban retrasados ​​en lugar de evitarse el fármaco puede no funcionar para ciertos subgrupos de mujeres y la detención de la de los primeros estudios pueden impedir los esfuerzos para obtener una imagen clara de los riesgos de tomar tamoxifeno. Por lo que el fármaco tiene efectos secundarios de las mujeres que toman tamoxifeno corren un mayor riesgo de contraer cáncer de útero - alrededor de dos a tres veces la incidencia normal de la enfermedad. La droga también puede inducir síntomas similares a los de la menopausia, tales como sofocos. Otros efectos secundarios comunes incluyen sequedad vaginal, períodos irregulares y aumento de peso. Pero los expertos subrayan que todos los estudios realizados sobre la droga hasta ahora muestran que los beneficios superan con creces los inconvenientes. ¿Hay otros beneficios Aunque tamoxifeno es un inhibidor de estrógeno en el tejido mamario, que se comporta como un estrógeno débil en otras partes del cuerpo. Esto significa que puede funcionar como terapias de reemplazo de estrógeno y proteger al paciente contra la osteoporosis - la condición de los huesos quebradizos que afecta a muchas mujeres post-menopáusicas.




Levaquin 101






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Levaquin y prednisona son una combinación peligrosa Levaquin y prednisona son una combinación peligrosa y potencialmente incapacitante. Sepa por qué usted debe NUNCA NUNCA NUNCA tomar estos dos medicamentos juntos: a pesar de que con frecuencia son usados ​​juntos por condiciones tales como enfermedades respiratorias y tratamiento de la infección sinusal Levaquin. Levaquin es un antibiótico comúnmente prescrito en una clase conocida como los antibióticos de quinolona, ​​que se sabe que son tan increíblemente tóxico que 11 de estos antibióticos ya han sido retirados del mercado debido a los efectos secundarios peligrosos. Se puede ver una lista completa de las quinolonas aquí. Entre estos efectos secundarios es una condición llamada Levaquin tendinitis o Cipro tendinitis que puede causar problemas de dolor en el tendón suave durante todo el camino hasta las condiciones mortales como el aneurisma aórtico. Levaquin y prednisona son una mala interacción con otros medicamentos Hay también están cerca de 150 Levaquin Interacciones con otros medicamentos que pueden aumentar el riesgo de toxicidad y / o contribuir a otros problemas. Problemas tales como la ansiedad y ataques de pánico son problemas comunes relacionados con Levaquin que por lo general son despedidos como un problema psicológico más que la verdadera reacción de la droga y sus múltiples interacciones. Uno de los más importantes Levaquin Interacciones con otros medicamentos que usted debe tener en cuenta es que entre prednisona y Levaquin - incluyendo todos los otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos. La prednisona es un fármaco esteroideo antiinflamatorio que se utiliza en los casos graves de la inflamación tal como ocurre en las vías respiratorias durante un ataque de asma o en las articulaciones en casos de artritis reumatoide. La prednisona también tiene su propio conjunto de efectos secundarios graves Prednisona que debería hacer pensar dos veces antes de tomar esta droga sobre todo varias veces o en el largo plazo. En conjunto, sin embargo, esta interacción de drogas puede hacerte un lío terrible. Antes de tomar esta combinación de fármacos Levaquin prednisona, asegúrese de que lee las páginas en: Estas páginas le ayudarán a estar informado acerca de los riesgos que se exponga a por tomar estos medicamentos, tales asFluoroquinolones y alcohol. Y con la posible gravedad de los síntomas y los informes de discapacidad de por vida por el uso de estos medicamentos, usted está tomando un gran riesgo al tomar estos medicamentos juntos. Tomar Levaquin por sí misma es lo suficientemente peligroso, la adición de prednisona al mismo tiempo es una locura cuando se comprende lo horrible y dañando Levaquin La toxicidad es. Asegúrese de que comprende los riesgos de tomar Levaquin y prednisona juntos antes de arriesgar toda su salud y calidad de vida. Existen sustitutos eficaces para Levaquin que no dispongamos de los riesgos de que los antibióticos de quinolona hacen. Si tiene problemas graves de salud crónica, en realidad son la dieta y estilo de vida eficaces que usted puede hacer que pueden ayudar a reducir e incluso eliminar los síntomas que le obliguen a tomar estos medicamentos en el primer lugar. Sigue leyendo para saber más acerca de por qué Levaquin es una droga tan peligrosa. ¿Ha tenido Levaquin tendinitis u otros efectos secundarios de los antibióticos de quinolona Si usted tiene síntomas de la tendinitis Levaquin u otros efectos secundarios de los antibióticos de quinolona, ​​nos dice su historia o hacer su pregunta. Ya sea divertido, triste, trágico o heartwarming - que queremos escuchar que es importante. Usted debe dejar su dirección de correo electrónico con el fin de obtener una respuesta. Prometo, que no se muestra ni será utilizada para ningún otro propósito Ver Otras presentaciones sobre Levaquin tendinitis y antibióticos de quinolona Haga clic a continuación para ver las contribuciones de otros visitantes a esta página. Los tendones desgarrados en la ingle de Levaquin Me pusieron en Levaquin después de una cirugía. Empecé a tener problemas al levantarse de una silla y sentí una sensación de desgarro en la ingle en el Levaquin hueso púbico y prednisona para la Neumonía me dio un dolor terrible que he sido recetado Levaquin y prednisona después de luchar contra la neumonía por un par de meses. Aparte de aumentar de peso y un corazón de carreras, he sentí muy Tomé Levaquin y prednisona juntos - ¿necesito que preocuparse he tomado unos 3 Prednisones 10 mg, uno al día, durante 3 días, y yo ni decirle al médico, quien me dio LEVAQUIN para una infección en los senos. Tomé la primera reacción malo después de Levaquin y prednisona se prescriben Levaquin y prednisona en junio para una infección en los senos. Mi médico o farmacéutico no me dijeron que era peligroso ni atendiendo. Yo estaba pulsando sensación en el cuerpo después de Levaquin y prednisona Me recetaron Levaquin y prednisona junto con un albuterol inhalado para el tratamiento de la bronquitis en el 30 de diciembre. Me faltaba el aire durante ¿Cómo puedo hablar con mi médico acerca de la toxicidad quinolona ¿qué dices a un médico que duerma cuidado para explorar la posibilidad de que tengo la toxicidad de las quinolonas y todo lo que va con él dice que no es posible. Dolor en las articulaciones después de Levaquin y prednisona se me dio Levaquin 500 y prednisona durante una infección grave del seno. Se me dio la prednisona a causa de un ataque de asma, mientras que en levaquin. Tomar Levaquin y prednisona Juntos es un grave error En el pasado he tenido Cipro de la diverticulitis. Algunas veces antes de tomar este que tenía un montón de dolor en el pie y dificultad para caminar. Mi doctor parecía encontrarlo Levaquin y prednisona me dio daño nervioso que tiene EPOC y han sido a la vez Levaquin y prednisona para una cara larga time. My está paralizada en el lado derecho con daño en los nervios. y mi cadera y la rodilla izquierda Mi papá falleció después de tomar Levaquin y prednisona Mis papás Primacare médico prescrito Levaquin y prednisona. conociendo la historia de mi padre, que no sabíamos la interacción con su, el corazón y la sangre, presión, Víctima cuestiones Levaquin-Prednisona A mediados de agosto de 2008, me dieron un guión de atención primaria doc. para un inf bacteriana. El autor de los pulmones (s) de este sitio están ejerciendo la 1ra enmienda Derecho a la libertad de expresión. 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